サムスン電子が最近、サムスン健康モニタリングアプリの睡眠時無呼吸機能が米国食品医薬品局（FDA）から認可されたと発表したと報じた。昨年10月に韓国食品医薬品安全省（MFDS）が承認したのに続き、このような機能が米国食品医薬品局によって承認されたのは今回が初めてとなる。
概要
- サムスン電子は2月10日、サムスン健康モニタリングアプリの睡眠時無呼吸機能が米国食品医薬品局（FDA）から認可されたと発表しました。
- この機能により、ユーザーは睡眠中に呼吸停止などの症状を検出し、中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）のリスクを評価できます。
詳細
- 対象となるユーザー：睡眠時無呼吸症と診断されていない22歳以上のユーザー
- 機能：2晩にわたって中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の兆候を検出
- モニタリング期間：10日間、4時間以上の睡眠を2回記録
- 期待される効果：OSA患者の早期発見・治療、健康関連の合併症の可能性の減少
OSAについて
- 閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）は、睡眠中に呼吸が停止する一般的な慢性睡眠障害です。
- 症状：呼吸停止、酸素供給の中断、睡眠の質の低下、日中の疲労
- 治療しないと、高血圧、冠動脈疾患、心不全、不整脈、脳卒中などの心血管疾患のリスクが高まります。
米国でのOSA患者数
- National Sleep Foundation (NSF) によると、米国の男性の約 25%、女性の約 10% が OSA を患っています。
今後の展望
- サムスンはこの機能が古いGalaxy Watchと互換性があるかどうかを明らかにしていません。
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